با توجه به افزایش تقاضا برای جراحی‌های زیبایی بینی، آگاهی از اصالت و مجوز دستگاه‌های پزشکی مورد استفاده در این جراحی‌ها از اهمیت بالایی برخوردار است. ابوالفضل الله‌بخشی، رئیس اداره تولید و ثبت ملزومات تخصصی پزشکی، با هشدار به بیماران، تاکید کرد که دستگاه‌های «پیزوسرجری» مورد استفاده در جراحی‌های بینی باید مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت کنند.
این دستگاه‌ها، که در جراحی‌های زیبایی و ترمیمی بینی کاربرد گسترده‌ای دارند، باید پیش از ورود به بازار، استانداردهای ایمنی و کیفیت را کسب کنند. استفاده از دستگاه‌های فاقد مجوز، به دلیل عدم بررسی‌های لازم، می‌تواند عوارض جدی و جبران‌ناپذیری را برای بیماران به همراه داشته باشد.
تجهیزات غیراستاندارد، می‌توانند باعث انتقال آلودگی، تخریب بافت بینی، سوختگی شدید و تغییرات غیرطبیعی در ساختار بینی شوند. برخی از این دستگاه‌ها دقت کافی در برش ندارند و می‌توانند موجب خونریزی‌های شدید یا آسیب عصبی شوند که در برخی موارد منجر به بی‌حسی دائمی یا مشکلات تنفسی خواهد شد.
تمامی شرکت‌های فعال در حوزه تجهیزات جراحی موظف‌اند مراحل ارزیابی و تأیید سازمان غذا و دارو را طی کنند. بیماران باید قبل از جراحی، از اصالت و مجوز دستگاه‌های مورد استفاده اطمینان حاصل کنند، زیرا برخی کلینیک‌های غیرمجاز با استفاده از تجهیزات نامرغوب سلامت افراد را به خطر می‌اندازند.
سازمان غذا و دارو بر عملکرد این تجهیزات نظارت دقیق دارد و با عرضه‌کنندگان دستگاه‌های غیرمجاز برخورد جدی خواهد کرد. استفاده از دستگاه‌های فاقد مجوز نه‌تنها نتایج نامطلوب زیبایی به همراه دارد، بلکه ممکن است پیامدهای جبران‌ناپذیری برای سلامت بیماران ایجاد کند.
مجله زیبایی و سلامت دکتر آناهیتا کریمی