سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌تازگی مجوز استفاده از داروی Anzupgo® با ترکیب delgocitinib را برای درمان اگزمای مزمن دست (Chronic Hand Eczema یا CHE) در بزرگسالانی صادر کرده است که به داروهای کورتیکواستروئیدی واکنش مؤثر نشان نداده‌اند یا مصرف آن‌ها برایشان مناسب نبوده است.
این دارو که توسط شرکت داروسازی دانمارکی LEO Pharma تولید شده، به عنوان نخستین کرم غیر استروئیدی اختصاصی برای درمان CHE در بازار ایالات متحده شناخته می‌شود. Anzupgo® از طریق مهار هم‌زمان مسیرهای مولکولی JAK1، JAK2، JAK3 و TYK2 و کنترل چرخه التهابی JAK-STAT، نقش مؤثری در کاهش التهاب‌های پوستی ایفا می‌کند.
آمار جهانی و علائم بیماری CHE
اگزمای مزمن دست یک بیماری التهابی پیچیده است که طبق آمارهای بین‌المللی، حدود ۱۰ درصد از بزرگسالان جهان را درگیر کرده است. این بیماری با علائمی چون خارش شدید، درد، ایجاد تاول، پوسته‌ریزی و تورم در ناحیه پوست دست ظاهر می‌شود و در موارد شدید، می‌تواند فعالیت‌های روزانه و شغلی بیماران را با اختلال مواجه کند.
امید تازه برای بیماران مقاوم به درمان
تأیید رسمی Anzupgo® توسط FDA به‌منزله نقطه عطفی در درمان هدفمند CHE تلقی می‌شود. این دارو تاکنون در چند کشور اروپایی به بازار عرضه شده و بررسی‌های بالینی نشان داده‌اند که تأثیر مثبتی بر کاهش علائم این بیماری دشوار داشته است.
در حال حاضر، Anzupgo® تنها گزینه درمانی با تأیید رسمی برای اگزمای مزمن دست در ایالات متحده است و به‌عنوان امیدی تازه برای بیماران مقاوم به درمان‌های رایج شناخته می‌شود.
مجله زیبایی و سلامت دکتر آناهیتا کریمی
